Fabricant de cages cervicales ZP, certifié CE, FSC et ISO, fournisseur assuré
Description du produit
Facilité d'utilisation
Comme la plaque et l'entretoise sont préassemblées, la plaque s'aligne automatiquement lors de l'insertion de l'implant. Ceci évite les opérations d'alignement et de réalignement d'une plaque cervicale antérieure.
Les vis ZP sont dotées d'une tête conique à verrouillage en une seule étape qui bloque la vis sur la plaque par simple insertion et serrage.
Réduit le risque de dysphagie
La cage ZP est contenue dans l'espace discal excisé et ne dépasse pas la paroi antérieure du corps vertébral, contrairement aux plaques cervicales antérieures. Ce profil antérieur nul pourrait contribuer à réduire la fréquence et la gravité de la dysphagie postopératoire.
De plus, la préparation de la surface antérieure du corps vertébral est minimisée car l'implant ne repose pas contre cette surface.
Prévient l'ossification du niveau adjacent
Il a été démontré que les plaques cervicales placées près des disques intervertébraux adjacents peuvent contribuer à la formation osseuse à proximité ou autour du niveau adjacent, ce qui peut entraîner des complications ultérieures.
La cage ZP minimise ce risque, car elle reste aussi éloignée que possible des espaces inter-discaires adjacents.
plaque en alliage de titane
Fournit une interface de verrouillage à vis sécurisée et rigide
Les contraintes dans la plaque sont découplées de l'entretoise grâce à une interface innovante
Vis de verrouillage
Les vis forment un coin osseux avec un angle crânio-caudal de 40° ± 5° et un angle médio-latéral de 2,5° afin d'améliorer la résistance à l'arrachement.
Vis de verrouillage en une étape
Les vis autotaraudeuses améliorent l'adhérence du filetage.
Les cannelures de coupe trilobulaires sont auto-centrantes
Cage de fusion intervertébrale en PEEK
Marqueur radio-opaque pour la visualisation postérieure lors de l'imagerie
Le marqueur en tantale est situé à 1,0 mm du bord et fournit des informations de positionnement per- et post-opératoires.
L'élément d'espacement est fabriqué en PEEK (polyétheréthercétone) de qualité médicale pure.
Le matériau PEEK ne contient pas de fibres de carbone, ce qui réduit le risque d'absorption systémique et de formation locale de tissu conjonctif.
Les dents présentes sur la surface de l'implant assurent la stabilité initiale
Indications
Les indications sont les pathologies lombaires et lobo-sacrées dans lesquelles une spondylodèse segmentaire est indiquée, par exemple :
Maladies dégénératives des disques et instabilités vertébrales
Procédures de révision pour le syndrome post-discectomie
Pseudarthrose ou échec de la spondylodèse
Spondylolisthésis dégénératif
Spondylolisthésis isthmique
Indications
La cage ZP est indiquée pour une utilisation après une discectomie cervicale antérieure pour la réduction et la stabilisation de la colonne cervicale (C2–C7).
Indications :
● Maladie dégénérative du disque (MDD, définie comme une douleur cervicale d'origine discale avec dégénérescence du disque confirmée par l'anamnèse et les examens radiographiques)
● Sténose spinale
● Fusions précédentes ratées
● Pseudoarthrose
Contre-indications :
● Fracture de la colonne vertébrale
● Tumeur de la moelle épinière
● Ostéoporose sévère
● Infection de la colonne vertébrale
Application clinique
Détails du produit
| Cage cervicale ZP
| Hauteur de 5 mm |
| Hauteur de 6 mm | |
| Hauteur de 7 mm | |
| Hauteur de 8 mm | |
| Hauteur de 9 mm | |
| Hauteur de 10 mm | |
| Vis de blocage ZP
| Φ3,0 x 12 mm |
| Φ3,0 x 14 mm | |
| Φ3,0 x 16 mm | |
| Φ3,0 x 18 mm | |
| Matériel | alliage de titane |
| Traitement de surface | Oxydation par micro-arc |
| Qualification | CE/ISO 13485/NMPA |
| Emballer | Emballage stérile 1 pièce/paquet |
| MOQ | 1 pièce |
| Capacité d'approvisionnement | Plus de 1000 pièces par mois |
