Fabricant de cage cervicale ZP Fournisseur assuré CE FSC ISO
Description du produit
Facilité d'utilisation
La plaque et l’entretoise étant préassemblées, la plaque est automatiquement alignée lors de l’insertion de l’implant.Cela évite le processus d’alignement et de réalignement d’une plaque cervicale antérieure
Les vis ZP ont une tête conique à verrouillage en une étape qui verrouille la vis à la plaque en insérant et en serrant simplement la vis.
Réduit le risque de dysphagie
La cage ZP est contenue dans l'espace discal excisé et ne dépasse pas de la paroi antérieure du corps vertébral comme le font les plaques cervicales antérieures.Ce profil antérieur nul peut être bénéfique pour réduire la survenue et la gravité de la dysphagie postopératoire.
De plus, la préparation de la surface antérieure du corps vertébral est minimisée car l'implant ne repose pas contre cette surface.
Empêche l'ossification du niveau adjacent
Il a été démontré que les plaques cervicales placées à proximité de disques de niveau adjacent peuvent contribuer à la formation osseuse à proximité ou autour du niveau adjacent, ce qui peut entraîner des complications futures.
ZP Cage minimise ce risque, car il reste aussi loin que possible des espaces de disques adjacents.
Plaque en alliage de titane
Fournit une interface de verrouillage à vis sécurisée et rigide
Les contraintes dans la plaque sont découplées de l'entretoise grâce à une interface innovante
Vis de verrouillage
Les vis forment un coin osseux avec un angle crânien/caudal de 40° ± 5° et un angle médial/latéral de 2,5° pour améliorer la résistance à l'arrachement
Vis de verrouillage en une étape
Les vis autotaraudeuses améliorent l'achat de filetage
Les cannelures de taraudage trilobulaires sont auto-centrées
Cage de fusion intersomatique PEEK
Marqueur radio-opaque pour la visualisation postérieure pendant l'imagerie
Le marqueur de tantale est à 1,0 mm du bord, fournit des informations de position per- et postopératoires
Le composant d'espacement est fabriqué en PEEK (polyétheréthercétone) pur de qualité médicale.
Le matériau PEEK ne contient pas de fibres de carbone, ce qui réduit le risque d'absorption systématique et de formation locale de tissu conjonctif.
Les dents sur la surface de l'implant assurent une stabilité initiale
Les indications
Les indications sont les pathologies lombaires et lubosacrées dans lesquelles une spondylodèse segmentaire est indiquée, par exemple :
Discopathies dégénératives et instabilités vertébrales
Procédures de révision pour le syndrome post-discectomie
Pseudarthrose ou échec de spondylodèse
Spondylolisthésis dégénératif
Spondylolisthésis isthmique
Les indications
La cage ZP est indiquée après une discectomie cervicale antérieure pour la réduction et la stabilisation de la colonne cervicale (C2–C7).
Les indications:
● Discopathie dégénérative (DDD, définie comme une cervicalgie d'origine discogène avec dégénérescence du disque confirmée par l'anamnèse et les études radiographiques)
● Sténose vertébrale
● Échec des fusions précédentes
● Pseudoarthrose
Contre-indications :
● Fracture de la colonne vertébrale
● Tumeur vertébrale
● Ostéoporose sévère
● Infection de la colonne vertébrale
Une application clinique
détails du produit
| Cage cervicale ZP
| 5 mm de hauteur |
| 6 mm de hauteur | |
| 7 mm de hauteur | |
| 8 mm de hauteur | |
| 9 mm de hauteur | |
| 10 mm de hauteur | |
| Vis de verrouillage ZP
| Φ3,0 x 12 mm |
| Φ3,0 x 14 mm | |
| Φ3,0 x 16 mm | |
| Φ3,0 x 18 mm | |
| Matériel | Alliage de titane |
| Traitement de surface | Oxydation par micro-arc |
| Qualification | CE/ISO13485/NMPA |
| Emballer | Emballage stérile 1 pièces/paquet |
| MOQ | 1 PCS |
| Capacité d'approvisionnement | 1000+pièces par mois |
